東京農工大学 工学部 応用分子化学科

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水素原子の動きの精密制御に基づく分子構築 　我々が快適な生活を送るうえで、“有機化合物”はなくてはならないものです。医薬・農薬など顕著に認識できるもののみならず、電化製品の部品にも有機化学の貢献はあります。一般に、それらの有用化合物を合成する際には多数の工程を必要とするため、多量の廃棄物の副生を余儀なくされます。 　我々の研究室では、医薬・農薬のコアとなる化合物群の、環境に優しい、より効率的な合成法の開発を目的に研究を行っています。特に、最も単純な有機化合物の構成単位である炭素－水素結合を変換して炭素－炭素（ヘテロ）結合に変換するプロセスを目指しています。近年我々は、ヒドリド（マイナス電荷を持つ水素イオン）の移動を利用した酸化還元を伴う炭素－水素結合変換法を開発し、これが様々な環状化合物の合成に適用できることを見出しました。現在は、この手法をより汎用性の高い方法論へと昇華するために、日々研究に取り組んでいます。 分子触媒化学 1. K. Mori, S. Sueoka, T. Akiyama: “Selective Activation of Enantiotopic C(sp3)－Hydrogen by Means of Chiral Phosphoric Acid: Asymmetric Synthesis of Tetrahydroquinoline Derivatives”, J. Am. Chem. Soc. 133, 2424 (2011).2. K. Mori, K. Ehara, K. Kurihara, T. Akiyama: “Expeditious Construction of a Carbobicyclic Skeleton via sp3-C-H Functionalization: Hydride Shift from an Aliphatic Tertiary Position in an Internal Redox Process”, J. Am. Chem. Soc. 133, 6166 (2011).3. K. Mori, K. Kurihara, S. Yabe, M. Yamanaka, T. Akiyama: “Double C(sp3)－H Bond Functionalization Mediated by Sequential Hydride Shift/Cyclization Process: Diastereoselective Construction of Polyheterocycles”, J. Am. Chem. Soc. 136, 3744 (2014).参考文献 　准教授　森　啓二 　　k_mori@cc.tuat.ac.jp 専門分野 　有機反応化学 　合成有機化学 　有機触媒化学 講　　義 　反応速度論　　　　【学部２年】 　先端有機工業化学　【学部３年】 　応用触媒化学特論　【博士前期】 研究内容（キーワード） 　炭素－水素結合の変換 　連続環化反応 　酸化還元反応 分子触媒化学分野

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